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集约化猪场应对猪群早期呼吸道综合征的策略措施
作者:佚名  发布时间:2009/9/14  阅读次数:191  字体大小: 【】 【】【

01年以来,特别是2006年高致病性蓝耳病在中国猪场的广泛流行,猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的发生率逐渐升高,成为养猪生产中的常见病和多发病。许多猪场尤其集约化猪场(生产母猪300头以上)遭受猪群早期呼吸道综合征的困扰,造成保育舍育成率下降,死亡率由正常时的2%~3%增加到20%~30%,甚至50%以上。一个猪场内的猪群早期呼吸道综合征感染也在不断发展演变,持续感染发病,不同时期,由于气候或其他管理条件的变化而有所不同,尤其是免疫抑制因素(如蓝耳病,圆环病毒2型和霉菌毒素等)的发生,严重影响猪的健康水平,导致PRDC的日趋流行,发病日龄越来越小,发病率、死亡率越来越高,不仅能造成猪只的直接死亡,还能使猪群生长速度缓慢,出栏延迟,给猪场造成极大损失。面对猪群早期呼吸道综合征的困扰,学术界及各猪场管理者不断探索寻求控制措施,笔者在实践中摸索出有关控制的几点猪群早期呼吸道综合征体会,现简述如下。

1流行病学与诊断

1.1流行病学

典型的猪群早期呼吸道综合征主要发生于保育阶段40~80日龄小猪,有的猪场在哺乳后期可出现零星发病患猪,饲养管理条件好的猪场会推迟到10周才开始发病。持续3~4周左右,一般是6~8周龄为发病高峰期,10周龄以后发病死亡或致残的仔猪逐渐减小并趋于稳定。

1.2临床症状表现

病猪食欲减少或废绝,消瘦、背脊骨外露,苍白有时黄疸,精神沉郁耳朵下垂,人走进猪舍猪只不惊动,行动慢;呼吸困难、腹式呼吸、多数猪眼分泌物多;毛松、多数猪发烧、喜扎堆;其他也可见神经症状及拉稀患猪。

1.3主要病理变化

全身淋巴结肿大、苍白黄染或铁锈色出血,脾脏肿大不规则梗死或边缘锯齿状,肺水肿或萎缩“橡皮肺”、间质性肺炎,并发副猪嗜血杆菌感染时可见心包炎、胸膜炎、腹膜炎、关节炎、脑膜炎等多发性浆膜炎。

1.4猪群早期呼吸道综合征的诊断:

猪场存在类似上述的流行病学特点,临床症状和剖检病变患猪;针对发病阶段,在发病前中后三阶段采一定比例血样做相关抗体检测,结合取典型患猪的淋巴结或肺、脾脏等病料用PCR方法抗原检测。分析猪群发病的原发病原和继发病原。

2控制猪群早期呼吸道综合征的有关概念

2.1   多病因论

猪群早期呼吸道综合征是由多种病原引起的,在一定饲养管理应激条件下发生的一种病症候群。原凶主要是蓝耳病(PRRS)、圆环病毒2型(PCV2)、伪狂犬病、猪瘟及流感,协同病原主要有:副猪嗜血杆菌(HP)、链球菌、沙门氏菌及猪附红细胞体病等。不同的猪场应根据自己猪场情况,确定主要的协同并发病原。

2.2从容易控制的疾病开始采取措施

猪群早期呼吸道综合征是与PRRS、PCV2密切相关的综合征,不是光靠某种疫苗或某个药物就能起到神奇效果。目前还没有商品疫苗用于特异性防治,抗生素在防治上也没有主要效应,猪场在确定主要致病病原后,主要针对相关原发病原从容易控制的疾病如猪瘟、伪狂犬等采取合理免疫策略,并发病因素采取有效免疫及药物保健措施。

2 3细菌性并发病原的重要影响

细菌性并发病原在猪群早期呼吸道综合征中起着重要的作用,导致猪只病情加重,致残致死,重点在控制细菌性病原。值得重视的是,细菌性病原不能通过胎盘屏障由母猪传给胎儿,细菌性的感染发生于仔猪出生后的护理操作,及哺乳期的创伤感染与其他接触感染,所以控制的重点是分娩舍的接产操作卫生消毒与早期给药保健。

2.4检讨猪场用药途径的效果

哺乳期仔猪饮水吃料少,肌注用药保健是必要的;保育期及发病患猪少吃或不吃料,单靠饲料加药做预防保健是不够的,饮水加药有必要。

母猪产前产后l周饲料加药减少母源垂直传染有必要,但产前几天及产后l周内,控制投料量容易造成母猪给药量不足,而母猪分娩期间受应激最大,也即此阶段母猪的排毒菌量也最多,所以静注或肌注给药控制垂直传播也有必要。

3猪群早期呼吸道综合征的控制策略

3.1   猪群免疫策略调整

3.1.1种猪群免疫,

3.1.1.1加强蓝耳病免疫

普免蓝耳病弱毒苗,间隔1个月加强免疫l次,以后每年3次普免;后备种猪配前2次免疫,间隔4周,各1头份/头。

3.1.1.2免疫副猪嗜血杆菌

母猪产前3~4周免疫副猪嗜血杆菌灭活苗,2 mL/头。

3.1.2仔猪免疫程序调整

3.1.2.1猪瘟免疫

采用“0-35-70”3针免疫程序,改用ST猪睾丸细胞源疫苗,各l头份/头。

3.1.2.2伪狂犬

1~3日龄滴鼻免疫结合60日龄肌注免疫,使用伪狂犬苗,各1头份/头。

3.1.2.3蓝耳病免疫

7~l0日龄肌注免疫蓝耳病弱毒苗,1头份/头。

3.1.2.4副猪嗜血杆菌免疫

8~14日龄免疫副猪嗜血杆菌灭活苗,2 mL/头。

3.1.3自家组织灭活疫苗的使用

3.1.3.1   保育舍猪群病情复杂严重(死残率大于15%),维持时间长,在做好以上蓝耳病、猪瘟、伪狂犬及副猪嗜血杆菌免疫后仍未有效控制时,才考虑使用自家组织灭活疫苗。值得注意的是采集的病料必须先做PCR猪瘟抗原检测,确定不带猪瘟病毒才能做苗。但是由于自家组织苗在制作时灭活不彻底,病原交叉感染及免疫干扰等问题,用自家组织灭活苗本身就是有很大的风险。

3.1.3.2有关自家组织灭活疫苗的免疫程序

1)种猪群:全群免疫,产前2周内的重胎推迟到分娩后补免,3 mL/头;3周后,加强免疫,产前2周内的重胎推迟到分娩后补免3 mL/头;1个月后,仅对产前4周母猪免疫3 mL/头;

2)仔猪群:l周龄首免,1.5 mL/头。3周龄二免,2mL/头

一般猪群在做自家组织灭活苗免疫执行后l.5~2月可基本稳定,做自家苗一般维持6个月后可结束做自家苗。

3.1.4血清的使用

对保育猪病残高的猪场,在病猪隔离后做为减少死淘率损失的临时应急措施,只对病猪使用,不能用于种猪。

1)选老龄健康母猪或超100 kg健康肉猪做抽血对象;

2)采用颈动脉抽血,尽量减少感染操作;

3)血清收集后,每500mL加入l60万青霉素,放2~7℃保存,使用前计算好需要血清量,抽取血清,每500 mL血清再加入2.5%恩诺杀星注射液30 mL,摇匀后马上使用。

4)仔猪2周龄每头腹腔注射4~5mL,仔猪断奶当天,每头腹腔注射6 mL;另对病残猪隔天腹腔注射血清l次,连用3~4次,6 mL/头。

3.2药物保健方案

3.2.1母猪保健措施

1)母猪产前肌注长效抗生素,如长效土霉素。

2)母猪输液保健。在母猪产下2~3头仔猪开始输液,使用l2号针头,配方建议:第l瓶0.9%生理盐水250mL+阿莫西林2 g或长效土霉素l5mL。第2瓶:5%葡萄糖生理盐水500 mL+甲硝唑200 mL;第3瓶:5%葡萄糖生理盐水500 mL+维生素C 20 mL。在最后l00 mL左右加缩宫素1~2 mL。有人工助产母猪,要注意在分娩结束后,在其产后第2天应再输注一次,做好防子宫炎措施:如使用栓剂消毒药。

3)夏天母猪产后第l~3天,每天肌注2针抗生素。

注射用水l8mL加地塞米松2mL,稀释阿莫西林3~4支/头;复方磺胺对甲氧20 mL/头;两侧肌注,一天l次,顺产母猪连用2 d,人工助产母猪连用3 d。

4)母猪产前后各l周(共14d),饲料添加药物预防细菌性疾病垂直感染。

3.2.2仔猪保健措施

3.2.2.1在产房仔猪的保健

1)伪狂犬滴鼻前,每头肌注百福他0.5 mL/头。

2)10日龄左右阉猪时,每头肌注头孢噻呋0.5 mL/头。

3)断奶转保育舍时,每头肌注头孢噻呋l mL/头。

4)特别措施:断奶仔猪每天加喂4次煮熟豆浆加糖拌湿料,连喂3 d,弱小仔猪加喂2d。

3.2.2.2保育猪的保健

1)饮水加药,刚转到保育舍的仔猪给予电解质多维饮水以抗应激,连续3~5 d;

2)饲料加药:两阶段加药,到保育舍l0~20d为第一阶段,之后停药7~10d,再加药7d,药物选择可快速及高浓度的吸收进入淋巴系统及往肾脏排出并对肾脏无刺激,才可控制继发性感染,以头孢、阿莫西林及氟苯尼考配合强力霉素为主。

3)特别措施保育猪群每天一次肌注头孢噻呋l mL/头,连续3~5 d;之后及时将表现不正常猪只隔离,用豆浆拌湿料喂料,结合每天l次肌注头孢噻呋1 mL/头,连续3~5 d。

3.3管理措施

3.3.1接产仔猪有关消毒措施

3.3.1.1剪牙三要点中间剪,刀锋利,勤消毒。

3.3.1.2断脐剪尾碘酊喷雾。

3.3.1.3防擦伤医用胶布贴于两前关节处。

3.3.2减少断奶应激

1)仔猪2周龄打开相邻2个产床栏让其互相认识,断奶时不再并栏。

2)断奶时母猪赶走后第2天捉走仔猪。

3)保温措施:出生一周内及刚断奶仔猪最需要保温。

4)分娩保育舍保证有5 d以上空栏消毒净化时间。转出猪群后,供饮水的水管需用有机酸除藻消毒,每个栏的饮水器要拆下用消毒水浸泡消毒。

3.3.3三阶段隔离病猪及亚健康猪

在仔猪20日龄,40日龄及80日龄3阶段集中清理亚健康猪和病猪:不吃奶或料,空腹衰弱,苍白消瘦,耳朵垂下,动作慢,毛发竖立,有呼吸困难症状等,全转到治病区待定。严重患猪及时淘汰,刚发病及轻症患猪加强护理及治疗,保证有充足的隔离舍,舍内保温,料槽及饮水等设备优良,人员护理到位,才能真正挽回经济损失。

4讨论

猪群早期呼吸道综合征是一个由多种病原菌毒及其他应激因素共同作用下的疾病综合征,现场控制措施重在管理,母猪、仔猪的用药保健主要是控制细菌性感染,综合采取有关措施才能在较短时间内收到效果。

来源:猪场动力网
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